Амиотрофична латерална склероза

Една многу ретка и опасна болест е амиотрофична латерална склероза. Оваа болест предизвикува парализа на поголемиот дел од мускулите на телото, умот е совршено јасно. Најпознат пример - на познатиот теоретски физичар Стивен Хокинг, кој е исклучителен случај како амиотрофична латерална склероза обично доведува до смрт во рок од 3-5 години, Хокинг беше во можност да се стабилизира на многу подолг временски период.

Главните симптоми на амиотрофична латерална склероза

До денес, научниците не успеале да се утврди точната причина за амиотрофична латерална склероза. Некои веруваат дека тоа е наследна болест, некои - вирусна. Се должи на фактот дека АЛС се јавува кај околу 3 лица на 10 000 и напредува многу брзо, симптомите учат напорно. Постојат докази дека АЛС е автоимуно потекло, но во секој случај на причината на болеста може да се разликуваат и не се секогаш јасни.

Оваа болест не може да се дефинира во макроскопски испитување, според тоа, компјутеризирана томографија, во овој случај не работи. Дијагноза на амиотрофична латерална склероза е врз основа на микроскопски анализа на клетките на мозочната кора и околу матични 'рбетниот мозок. Само на овој начин болеста може да се идентификуваат и да се разликува од другите повреди на централниот нервен систем со симптоми слични.

Во раните фази на Лас случува речиси незабележливо, тоа може да се случи само вкочанетост и конфузија на говорот. Со текот на времето, симптомите стануваат поизразени:

• манифестира делумна парализа на одредени мускули на горните или долните екстремитети;
• чувство на рамнотежа се влошува;
• има спастицитет;
• длабоко рефлекси се подобрени;
• има ненадеен и неконтролирани напади на смеа или да плаче;
• развива виси нозете;
• атрофирани мускули на рамо и хип ременот, притиснете го;
• говор станува нејасен и некохерентна;
• тешко дишење;
• постои слабост и депресија.

Конечната дијагноза е направен по фиксна недвосмислени знаци на лезија на централниот и периферниот моторните неврони кај пациентот. Ова значи дека процесот на уништување моторни неврони и наскоро ќе дојде целосна парализа. Често се до оваа точка, пациентите не преживее, бидејќи смртта се јавува како резултат на потешкотии во респираторната функција поради атрофија на соодветните мускули.

Третман на амиотрофична латерална склероза

Од тоа не се утврди причините за болеста, нејзиниот третман не е ефикасен. Можете само да го забави процесот малку, со користење на терапија на одржување за ублажување на симптомите. Прво на сите што се однесува вентилација. Овој метод е активно се користи на Запад, и ви овозможува да го продолжи животот на пациентот 5-10 години. Во земјите од поранешна ЗНД, овој метод речиси никогаш не се користи поради високата цена на опремата.

Постои само еден лек, кој е во состојба да ја забави прогресијата на болеста. Тоа Рилузол, која вклучува rilutek. Тој го запира производството на телото на глутамат на пациентот, што резултира со оштетување на моторните неврони станува помалку значајни. Рилузол беше воведен во употреба во 1995 година во САД и во многу европски земји, но ние имаме оваа дрога се уште не е регистриран, и не се однесува.

Дури и ако успее да добие лекот, не се надевам дека тоа значително ќе влијае на текот на болеста. Во просек, рилузол терапија одложи потребата да се поврзете го уредот механичка вентилација околу еден месец.

Видео: амиотрофична латерална склероза (ALS). Кој е изложен на ризик

Видео: амиотрофична латерална склероза. вентилација куќа 5 години

Видео: Амиотрофична латерална склероза (АЛС - АЛС) - веќе во EANM лекува! СЕНЗАЦИЈА!