Миопатија - што е тоа?

миопатија

симптоми на миопатија

Развојот на болеста почнува во рана возраст. Меѓутоа, кога не-генетски причини за миопатија е можно нејзиниот развој и во зрелата возраст.

Пациентот е забележана слабост и атрофија на мускулите во одредена област. Во зависност од видот на болеста, пред се изложени на удари на мускулите на рамениот појас и карлицата, и екстремитетите. Атрофија се случува симетрично. Наспроти ова, тоа може да биде претерано да го зголемат другите мускулни групи на сметка на масти и сврзното ткиво. Таквите зголемување на мускулната имаат поголема густина.

Значи, што е ова миопатија, и она што видови на болести се најчестите, ние треба да се разбере повеќе.

Во зависност од генетскиот трансформација на голем број на мускулите погодени од болеста, како и возраста на пациентот, миопатија поделени во неколку форми.

видови на миопатија

Малолетничка форма на Erb

Наследна форма на миопатија манифестира Erba поблиску до втората деценија и влијае на мускулите на карлицата, а потоа се шири на рамениот појас. Често има hyperlordosis - напред искривување на 'рбетот, како резултат на атрофија на грбот и стомачните мускули. Повредени мускулите на лицето на устата, усните ottopyrivayutsya, пациентот не е во можност да се насмевнам. Промените одењето.

миопатија Бекер

Бенигни psevdogipertroficheskaya Бекер миопатија влијае на проксималните мускули на нозете. Почетокот е бавно, со јасно зголемување на мускулите на потколеницата и понатамошното ширење на атрофија на група на мускули на хип појас.

За некое време на пациентот е во состојба да се само-движење. За Бекер миопатии карактеризира со срцева слабост.

Миопатија Landuzi-Dejerine

Манифестацијата на болеста почнува во адолесценцијата и се карактеризира со атрофија на мускулите на изразот на лицето. Во овој случај, пациентот е еверзија на усните, очните капаци не падне, и лицето на речиси имобилизирани.

Атрофија се протега на мускулите на рамениот појас, сепак, останува во операцијата за долго време.

миопатија око

Миопатија очи - е постепено намалување на мобилноста на очното јаболко со целосна или делумна поглед, а понекогаш има уништување на ретинална пигментација. Што е миопатија око, научниците идентификувале одеднаш, во погрешното верување дека овие симптоми се карактеристични примарната лезија на окуломоториус јаболка.

Постојат два вида на патологија:

• окуларна миопатија;
• oculo-farengealnaya.

Во вториот случај се засегнати и мускулите на фаринксот.

воспалителните миопатии

Кога заразени со организмот од некои видови на бактерии и појава на воспаление во скелетните мускули миопатија се случи, во која карактеристика слабоста на телото, болки во ткивата, оток и намалување на активноста. Оваа форма на болеста е излечива со glyukokortikosteoidov.

Постојат различни форми на воспалителните миопатии:

• полимиозитис;
• дерматомиозитис;
• реуматична полимијалгија;
• миозитис окото.

третман миопатија

Општо земено, третманот е симптоматски, со цел:

• враќање на метаболички процеси во клетките;
• третман nevralogy;
• подобрување на нервно спроводливост.

Применета физиотерапија, пливање вежби. А позитивен ефект е употребата на анаболичен хормон препарати, АТР.

Сите процедури се врши за да се олесни состојбата на пациентот и да го забави процесот на разградување на мускулите, но тие се неефикасни и болеста не влијае.

Видео: Шокантно резултатите од лекувањето на мускулната дистрофија и атрофија миопатија!

Видео: миопатија (мускулите дегенерација) како да се запре прогресијата. Како можам да го победи болеста!

Видео: миопатија се лекува

Видео: Во едно момче од десет ретка дијагноза - мускулна дистрофија на Душен Бекер