Синдром Budd-Chiari

Ова е доста ретка болест. Budd-Chiari синдром се дијагностицира во една личност во сто илјади. Поврзани болест со дефект на црниот дроб. Тоа најчесто се дијагностицира кај жени на средна возраст. Но, од време на време со лицето на болеста и помладите пациенти.

Причините на болеста, синдром на Budd-Chiari

синдром Budd-Chiari - опструкција на хепаталните вени. Во оваа болест, венска канали се намали, поради што нормален проток на крв е нарушен во црниот дроб. Функција правилно со телото не може.

Причината на болеста може да стане некои вродени аномалии на хепаталните вени. Унапредување на развојот на синдромот и следниве фактори:

• траума;
• отекување;
• цироза на црниот дроб;
• хепатитис;
• хепатоцелуларен карцином;
• перитонитис;
• васкулитис;
• бременост;
• породување;
• перикардитис;
• тромбоза;
• некои автоимуни болести;
• полицитемија.

Развијат синдромот на Budd-Chiari може во услови на продолжена контрацептиви употреба или пост-оперативна хирургија. Понекогаш болеста се појавува по бременоста и породувањето.

Симптомите на синдромот на Budd-Chiari

Се акутни и хронични форми на болеста. Вториот се наоѓа во поголемиот дел од случаите. Манифестации на болеста може да се разликуваат во зависност од неговата форма. На пример, хронична болест, синдромот Budd-Chiari за долго време може да остане незабележано. Но во подоцнежните фази на симптоми како гадење, повраќање, болка во десната hypochondrium. црниот дроб се зголемува и набиен. Понекогаш се развиваат цироза.

На акутна форма на синдромот на Budd-Chiari се манифестира со симптоми како што се тешка болка и повраќање. Кога болеста се шири кон долниот вена кава, пациентот може да отече нозе, пред абдоминален ѕид се појавува васкуларна мрежа. Таа се развива болест многу брзо, а по неколку дена, пациентот може да биде дијагностициран со асцит.

Карактеристично за поголемиот дел од црниот дроб на симптомите на болеста - жолтица - со синдром Budd-Chiari е доста ретка.

Третирање на синдром на синдромот Budd-Chiari

Во раните фази може да биде терапија со лекови, вклучува преземање диуретици и коагуланти, но тоа не мора секогаш да донесат позитивни резултати.

Обично, синдром Budd-Chiari се третира со операција во болница во животната средина. Најдобра опција - анастомоза. Во особено тешки случаи, истата може дури и да бара трансплантација на црниот дроб.