Пренаталниот скрининг 1 триместар

Не секогаш бременоста е во позадина на благосостојба. Како потенцијални патологија може да се открие рано и да преземат соодветни мерки, сите бремени жени не треба да се занемаруваат изјава на сметка и посета на лекар. Еден од истражувањата предвидени за бремените, ги прикажува. Т.н. модерен комплекс метод за дијагностицирање, давајќи информации на лекар во врска со здравјето и бременоста на детето. Првиот пренаталниот скрининг се врши во 1 триместар за време на 10-14 недели, најдобро време е периодот 11-12 неделно. Скрининг вклучува ултразвук и проверка на крвта. Целта на овој метод е да се идентификуваат можните генетски аномалии кај фетусот.

Индикации за пренатален скрининг првиот триместар

Ова истражување не е вклучена во списокот на задолжителна за сите бремени жени треба да бидат назначени на сведоштвото, и сите други идни мајки се ограничени на ултразвучна дијагностика. Но, повеќето од лекарите препорачуваат дека сите жени да одат преку него да се избегне сериозни нарушувања во феталниот развој.

Индикации за пренатален скрининг 1 триместар се следниве фактори:

• во историјата на жените се пропушти абортус, абортус, мртвородено дете;
• еден од роднините на парот има генетска болест;
• во првите недели од бременоста, жената е болен, земање на лекови;
• мајчинска возраст постари од 35 години;
• еден од брачните другари е под влијание на радијација во нивните животи.

Ултразвучен скрининг 1 триместар

Првиот чекор е премин на ултразвучната дијагностика, кој го држи лекарот-генетичар. Лекарот ќе ги испита следните параметри:

• должина ембрион (големина tailbone-париеталните);
• големина за јака бенд, кој е важен маркер за патологија во овој период;
• големината на главата и назална коски;
• на симетрија на церебрална хемисфера;
• должина коска;
• големината на стомакот, срцето;
• линија уредување на внатрешните органи на своите места.

Откако внимателно ги разгледа сите податоци, лекарот може да се сомневаат во присуство на голем број на генетски болести, на пример, Даунов синдром или Едвардс, или недостаток од него.

Пренатална биохемиски скрининг 1 триместар

Втората фаза - одржувањето на венска тест на крвта. Пренатална биохемиски скрининг исто така е наречена "двојна тест". Тоа вклучува проучување на плацентата протеини како PAPP-A и бесплатно б-hCG. Следно, податоците се обработуваат во компјутерска програма врз основа на резултатите ултразвук. Се користи за обработка на уште други податоци, како што се возраста на жената, присуството на ИВФ, дијабетес, пернициозна навики.

Објаснување 1 триместар пренатален скрининг

Тоа е најдобро да се довери за да се оцени дијагностички резултат на тоа, постои лекар, а не се обидуваат да се извлечат заклучоци. Резултати 1 триместар пренатален скрининг по преработка во компјутерската програма, се дадени во форма на посебен извештај. Таа содржи резултатите од студиите и се пресметува ризикот од патологии. Главен индикатор е посебна вредност на која се нарекува ИОМ. Таа го опишува како вредности се одбиени од нормата. Искусен специјалист, проучување на форма на резултатите од истражувањето ќе бидат во можност да се види не само на ризикот од генетски аномалии, и веројатноста за друга патологија. На пример, вредностите на плацентарна протеини може да отстапува од нормата 1 триместар пренаталниот скрининг како и во загрозените абортус, еклампсија, фетална хипоксија и други акушерски патологии.

Ако истражувањето покажа висок ризик од Даунов синдром или други абнормалности, тоа не може да се смета за точна дијагноза. Гинеколог нужно ќе даде насока за разјаснување на дијагнозата.

Видео: Пренатална биохемиски скрининг 1 триместар

Видео: недела видео блогови, околу 1 триместар скрининг, неинвазивен пренатален тест

Видео: Водич. 11 недела. Првата проекција триместар