Пренаталниот скрининг
Пренаталниот скрининг - еден од најважните методи на испитување бремена овозможува откривање на можни бруто фетални аномалии или индиректни знаци на таквите аномалии. Тој се смета за еден од најпознатите едноставен, безбеден и информативни дијагностички методи за бремените. Скрининг само оние истражувања кои се врши масовно, тоа е, за сите и сите бремени жени.
Cодржина
Се сметаше за испитување се состои од два елементи:
- Пренатална биохемиски скрининг - анализа на венска крв на мајката за да се утврди одредени специфични супстанции кои укажуваат на одредена болест.
- Ултразвучно испитување на фетусот.
пренаталниот скрининг trisomies - еден од најважните истражувачки не се врши на задолжителна основа, но се препорачува ако бремена жена над 35 години, ако семејството е веќе родени бебиња со генетски аномалии, како и ако постои семејна историја. Оваа анализа помага да се идентификуваат ризик, што е, всушност, веројатноста за раѓање на бебе со болеста Едвардс (трисомија 18 хромозом - повеќе малформации на внатрешни и надворешни органи, ментална ретардација), Даунов синдром (трисомија на хромозомот 21) или дефект на невралната туба (на пример, разделување 'рбетот), синдром на Patau (трисомија на хромозомот 13 - тешки деформитети на внатрешни и надворешни тела, идиотизам).
Триместар пренатален скрининг 1
Во првото тримесечје од анкетата спроведена на 10-14 недели од бременоста и да се утврди дали развојот на фетусот период, дали, дали постои повеќе бременоста нормално развивање на дете. На активниот период, исто така, се врши скрининг trisomies е потребно 13, 18 и 21 на лекар за да се дијагностицира мерки ултразвук т.н. нухална транслуценца (област во која течност се акумулира во вратот регионот помеѓу меките ткива и кожата), за да се осигура дека нема абнормалности на децата во развојот. Ултразвук резултати се споредуваат со резултатите од жените на тест на крвта (се мери со нивото на хормонот на бременоста и протеини PAPP-A). Оваа споредба е направено со компјутерска програма која ги зема во предвид индивидуалните карактеристики на бремената жена.
2 триместар пренатален скрининг
Во вториот триместар (16-20 недели) е исто така се врши тест на крвта за АФП, hCG и бесплатно естриол и фетален ултразвук се врши и проценетиот ризик од trisomies 18 и 21. Ако постои причина да се верува дека бебето е нешто во ред, тоа му дава насока за инвазивна дијагностика поврзани со продупчување на ѕидот на матката и амнионската течност и фетална крв, но во 12% од случаите, овие процедури се причини за компликации во бременоста, па дури и смрт на детето.
Во третиот триместар, на 32-34 недели во САД наменети за откривање на аномалии дијагностицирана доцна.
Видео: пренаталниот скрининг. Првата проекција триместар?
Видео: Лекарите. Генетика. Пренаталниот скрининг. TVC-2011. Nazimova.com
Видео: пренаталниот скрининг
- Анализа на феталниот патологија
- Бременост 12 недели - ултразвучен преглед
- 2 Триместар биохемиски скрининг
- Центар перинатална дијагностика
- HCG бременоста - стапка
- Како да се направи скрининг за време на бременоста?
- 2 Триместар пренатален скрининг
- Пренаталниот скрининг 1 триместар
- Првото емитување во текот на бременоста
- 1 Триместар скрининг - резултати декодирање
- 2 Триместар скрининг
- Ултразвучен преглед во бременоста
- Скрининг во текот на бременоста
- Трисомија 13, 18, 21
- Трисомија 21
- Во колку недели на првата проекција?
- Во колку недели 3 скрининг?
- Вториот скрининг во бременоста
- Неонатален скрининг
- 1 Триместар биохемиски скрининг
- 1 Триместар скрининг