Тестови кај новороденчињата

А тест на крвта кај новороденчето

Без исклучок, сите бебиња веднаш по раѓањето, во болницата се задолжителен постапка - скрининг. Тоа не е дека и други, како и анализата кај новороденчињата, дозволувајќи им да се открие одредени вродени болести, како и за да се утврди карактеристиките на крвта на детето.

Со цел да се земе крв за анализа, трошки не пирс на прстите и петата. Зошто? Палмите кај децата се уште е премногу мал, па да се влезе во прст е тешко, и пета, како и рацете се добро снабдени со крв, и го извади саканиот износ не е тешко.

А тест на крвта е потребно за новороденче:

1. Одредување на крвна група и Rh фактор. Вториот показател е особено важно ако тоа беше негативен во мајката. Во овој случај, бебето може да се случи резус конфликт, а потоа неговата крв клетки почнуваат да се самоуништи. За да се спречи ова, детето се земе крв билирубин - главниот елемент на распаѓање на црвените крвни зрнца;
2. Откривање на жолтица. Причините за нејзиното појавување може да се повеќе, но присуството на болеста е повторно на судење за билирубин. Најчесто за точноста на анализата на новороденчето направено неколку пати;
3. Откривање на вродени болести - на анализа на генетски аномалии. Ова е особено важно точката во која тоа го прави смисла да елаборира.

Поопасна вродени болести кај бебињата?

Постојат голем број на болести кои може да се открие само откако ќе се роди бебето. За нивното исклучување или откривање се врши посебна новороденчето генетска анализа. Овие болести се многу опасни и може да влијае на менталниот и физичкиот развој на бебето. Двата најважни од нив - фенилкетонурија и хипотироидизам.

Фенилкетонурија - наследна болест во која не постои нормална метаболизмот на амино киселини. Тоа се случува кога телото постои специфичен ензим кој може да процесот на протеини и конвертирање на нив во тирозин. Недостаток на тирозин и фенилаланин назначена со тоа, вишокот е токсичен, што се манифестира во прекршување на ЦНС и активноста на мозокот. Ова води до тешка и неповратна ментална ретардација. Сите што родителите треба да се направи за да се спречи таков развој - спроведе генетска анализа на новороденчето, и ако фенилкетонурија е откриен, до одредена возраст (обично 7-8 години) не даде бебе протеини храна.

Хипотироидизам - болест на ендокриниот систем. Ако тироидната жлезда произведува доволни дете на хормони, тоа веднаш се рефлектира во активноста на мозокот - тоа престанува да се развива. За да ги избегнете несаканите ефекти, што е доволно да му ја додели на бебето хормони, но тоа мора да се направи што е можно поскоро.

Други студии: анализа на урината кај доенчиња

Најсоодветен материјал за истражување и откривање на разни болести - урината. Дека тоа се одразува на способноста на телото да се отстрани отрови и токсини, тоа покажува колку добро црниот дроб, срцето, бубрезите и помага за откривање на болест, која се 'уште не се манифестира.

Како по правило, оваа анализа кај новороденчето е пропишано во следниве случаи:

• Рутински преглед на 1, 6 и 12 месеци;
• Во случај на сомневање за бубрежно заболување;
• Пред вакцинација;
• По приемот на антибиотици и други лекови.

Многу родители сакате да се разгледа резултатите од тестовите кај новороденчињата и да се споредат со правилата, кои се наведени на форма, но во случај на бебиња - тоа е сосема бескорисни. Прво, без медицинско образование не може да биде сеопфатно учат на податоци и не извлече праведни заклучоци. Второ, стандардите за перформанси кај бебињата се многу различни од возрасните и се менува брзо.

На резултатите тест на урина кај доенчиња беа точни, треба да се соберат материјал за проучување правилно. Да го направите ова, гениталиите на детето треба да биде чист, но перење не е потребно да се користи калиум перманганат или антисептици. За едноставност, собирање на урината може да се купи во аптека посебна торба, торба или користете обичен сад. Вие не може да се прелива течноста од тенџерето или стискаш од пелени - од кои сите може да влијае на сигурност на резултатите.

Coprogram - новороденче анализа столче

Друга важна студија е да се испита состојбата на бебето измет на. Бидејќи се уште не е формирана првата година од животот дигестивниот функција на детето, дел од стол може да каже многу за она што се случи процеси во телото, и не постојат грешки во системите.

Таквата анализа во новороденчињата coprogram, прв од сите треба да се идентификуваат раните фази на следниве болести:

• Целијачна болест. Оваа болест се јавува кога бебето не може да се вари глутен - супстанца која е содржана во житарици. Обично болеста се открие во времето на воведувањето на дополнителна храна во житарици, која е шест месеци. Тоа е последица на воспалителни болести на дебелото црево и алергии, и симптоми - течење и чести столици, лош здив, нагло зголемување на тежината на детето, неговата вознемиреност;
• Недостаток на лактаза. Главната јаглени хидрати на мајчиното млеко - лактоза. Ако телото му недостасува ензим дете кое може да го апсорбира - лактаза, потоа се развива болеста. Обично тоа се појавува во првите денови по започнувањето на доење;
• Цистична фиброза. Ова е една од најсериозните наследни болести, која ги идентификува анализа на столицата новороденчиња. Во оваа болест, телото произведува посебна тајна, со што се отежнува работата на сите органи, особено на дигестивниот систем;
• Ентеритис. воспалителна болест на цревата која е предизвикана од инфекција.

Анализа на неонатална гушавост

Друга многу важна нарушување што често се јавува кај доенчиња и утврди coprogram е dysbiosis.

Во човечкото црево населуваат разни бактерии кои создаваат во него посебен микрофлора. Ако се забележи на рамнотежата на овие бактерии, тогаш нема други микроорганизми тоа не се реши, и сите дигестивниот процеси ќе се случи како што се очекуваше. Но, ако билансот се менува, на патогени бактерии почнат активно да се размножуваат, што доведува до дијареа, грчеви, запек, болка и други непријатни симптоми.

Анализа на dysbacteriosis неонатална условно го покажува соодносот на негативни на позитивни бактерии. Покрај тоа, таа помага да се идентификуваат на чувствителноста на микроорганизми на одредени лекови. Како мерка на претпазливост, како и анализа може да биде доделен дури и на дете, состојбата на цревата што не предизвикува загриженост. Тој ќе ви каже колку голем ризик од dysbiosis и да помогне да се спречи тоа.

Видео: Апгар резултат. Серија 79 бременост недела по недела

Видео: Како да се изгради тестови на урината кај децата