Анализа на феталниот патологија

Во нашиот свет денес, толку многу здравствени проблеми - загадување на воздухот, радијација, валкана вода, несфатливо храна од супермаркетите и, се разбира, наследноста. Сите овие фактори имаат негативно влијание не само на нашето здравје, но исто така и нашите деца. Населувајќи се во женското тело, сите опасни материи, исто така, влијае на можноста од бременоста, и плодот што беше замислен. Како да се заштитат себе си и нероденото дете е здраво? Модерната медицина нуди можности да се идентификуваат отстапувања од нормалниот развој во раните фази од бременоста, изработка на анализа на феталниот патологија.

Патологија може да биде и наследни и вродени. Денес, околу 5% од новороденчињата, од вкупниот број на раѓања, имаат вродени или наследни болести, причините од кои можат да бидат генетски, хромозомски, повеќе фактори. Дозволете ни да дознаете што се методите за навремена дијагноза и спречување на патологии ќе ви помогне за да се избегне раѓањето на болните деца.

Генетската анализа на фетусот

Анализата на генетиката на фетусот треба да се врши во фаза на планирање на бременоста, но често тоа се прави веќе во текот на бременоста. Нејзината цел: утврдување на ризикот од дефекти при раѓањето, се идентификуваат причините за спонтан абортус, дефиницијата на можна е појава на наследни болести. Индикации Како по правило, се: возраст постари од 35 години, тесно поврзани бракови, акутна вирусна инфекција за време на бременост, раѓање на мртво дете, абортус историја, присуството на наследни болести. Генетската анализа на фетусот се одвива во неколку фази. Во првата фаза на испитување, која вклучува ултразвук фетална патологија на 10-14 недели. Во втората фаза на тестови за да се утврди на фетусот хормони (АФП и hCG).

Анализа на деформации на фетусот (АФП и hCG)

За рана дијагноза на аномалии, уште во 1 триместар, 10-14 недела понуда да се направи пренатален скрининг - тест на крвта за фетални аномалии, која е донесена во клинички дијагностички лабораторија. Овој тест на крвта за фетални малформации во нашето време е единствениот сигурен начин за откривање на аномалии на развој преку оградата на специфични протеини, која ја нагласува овошје. AFL (алфа-фетопротеин) - е главната компонента на новите феталниот серум. Производство на жолчка црево и црниот дроб, што оди заедно со урината во амнионската течност и влегува во крвта на мајката преку хорион.

Во однос на идентификување висока содржина на АФП во крвта на мајката препорачуваме:

• или herniated 'рбетниот мозок;
• ренални аномалии;
• неперфориран дванаесетпалечното црево;
• дефекти неперфориран пред абдоминалната празнина (внатрешните органи и понатаму откри кожата и мускулите, и ја затвори со тенок филм протегала мозок).

Анализа на деформации на фетусот во откривање на нивото на hCG во почетокот на вториот триместар открива малформација и хромозомски абнормалности на фетусот. На пример, Анализа на феталниот Даунов синдром Тоа ќе биде позитивен за зголемено ниво на hCG во крвта на бремена жена, и кога синдром Едвардс - на намалено ниво.

Во третиот чекор од втората анкета спроведена на 20-24 недела ултразвук, што овозможува да се идентификуваат фетални малформации мала количина на амнионската течност и плацентата абнормалности. Ако по сите фази на генетско тестирање треба да фетални аномалии, специјалисти пропишува инвазивни методи за испитување: хистолошка анализа на фетусот, фетусот цитогенетска анализа, крвта од папочната врвца на фетусот.

Анализа на феталниот Rh

Анализа на фетусот Rh фактор е исто така важен индикатор, тоа им овозможува на почетокот на бременоста да се утврди компатибилност или некомпатибилност помеѓу плодот и Rh фактор на мајката. Жените со во согласност со фетусот Rh фактор на треба постојан медицински надзор и превенција на Rh-конфликт, бидејќи Во тешки случаи, фетусот може да се развие хемолитична болест, што доведува до смрт на новороденче или раѓање на мртво дете.

Благодарение на современите техники за да се спречи раѓање на мртво дете или раѓање на дете со абнормалности. По потврдување на можните патологии претпоставки за идните родители секогаш имаат избор - да се прекине бременоста или да се подготвува за можна хируршка интервенција, овозможува да се поправи дефекти. Во секој случај, конечната одлука е направен од страна на семејството.

Видео: Рана дијагноза на генетски болести на фетусот

Видео: скрининг на ДНК во крвта