Генетските анализи при планирањето на бременоста

До денес, природата на генетски аномалии се уште не се целосно разбрани. Многу од нив може да се предвидат. Затоа, со цел да се избегне генетски патологии и дистрибуција се врши генетски анализи.

На кои им треба помош при планирањето на бременоста генетиката?

За да бидете сигурни за иднината текот на бременоста за нормален развој на фетусот и здравјето на нивното неродено дете, тоа е најдобро да се оди преку генетска анализа уште при планирањето на бременоста, особено, ако:

• една жена не може да се замисли или родам дете. Консултации генетика и спроведување на неопходните тестови во текот на планирањето на бременоста ќе ви помогне да се разбере причините за оваа ситуација. За оваа крв се зема од мажите и жените, и да ги испита нивните хромозомот комплети;
• жена која одлучи да имаат дете повеќе од 35 години и е татко на детето - повеќе од 40 години (постарите родителите, поголем е ризикот од генетски мутации);
• е генетски болести од роднини;
• родителите се блиски роднини;
• на првото дете има дефекти при раѓање.

Анализа на генетика при планирањето на бременоста

Генетичар при планирањето на бременоста, прв пат се сретнавме со педигре на семејството, се наоѓа потенцијално опасни за нероденото дете фактори поврзани со болести на родители, тие ги презеле лекови, условите за живеење, професионални функции.

Потоа, ако е потребно, генетичар може да назначи дополнителни анализи на генетиката пред бременоста. Ова може да биде општо клиничко испитување, вклучувајќи: крв биохемиски анализи, консултации невролог, интернист, ендокринолог. Или посебни испитувања на генетиката поврзани со кариотипот анализа може да се врши - на квалитетот и квантитетот на хромозоми, мажите и жените при планирањето на бременоста. Во случај на бракови помеѓу крвни сродници, неплодност или абортус врши HLA-пишување.

По извршената анализа на педигре, евалуација на други фактори, се анализираат резултатите од генетиката одредува ризикот на нероденото дете на наследни болести. Нивото на ризик е помал од 10% укажува на веројатноста за појава на здрав раѓање. степенот на ризичност на 10-20% - можно раѓање и здрави и болни деца. Во овој случај може подоцна ќе сакате да се направи анализа на генетиката имаат една бремена жена. Висок ризик од генетски аномалии е повод за пар се воздржа од бременоста или употреба донатор на сперма или јајце. Но, дури и со високо и средно ниво на ризик постои веројатност дека бебето ќе се роди здраво.

Генетика за бремени жени се спроведува, ако жената во раната бременост:

• Пострада на грип, сипаници, САРС, херпес, хепатитис и други инфекции;
• I направени X-зраци или флуорографски;
• изведува лекови;
• остарените, планинарење или нуркање, други авантура спортски активности;
• како и резултатите од тестовите за биохемија;
• Во акутна состојба на интраутерина инфекција.

Видео: планирање на бременоста - Video-Med.ru

Видео: Планирање за бременост: генетика консултации