Центар перинатална дијагностика

Конгенитални малформации на плодот во многу земји заземаат првото место во структурата на смртност кај новороденчињата. Оние деца кои успеваат да преживеат, често се исклучени, и покрај тековните терапевтски мерки.

Со цел да се спречат ваквите ситуации на целиот систем на мерки е дизајниран за да се спречи фетални аномалии, наречен пренаталниот или перинатална дијагноза. Овој вид на истражување е спроведено во речиси секој центар за планирање на семејството и пренатална дијагноза.

Што е пренатална дијагностика, и она што е за?

Ако ги земеме предвид повеќе на овој вид на истражување и да се зборува за она што е главната цел на пренаталната дијагноза, тоа, се разбира, рано откривање на аномалии на плодот, па дури и во фаза на својот престој во утробата. Оваа област на медицината е, пред сè, на воспоставување на хромозомски, генетски болести и вродени малформации кај нероденото бебе.

Значи, денес, лекарите се во можност да имаат повеќе од 1 триместар од бременоста, со висок степен на точност (околу 90%), за да се утврди веројатноста за раѓање на бебе со хромозомски абнормалности. Особено внимание се посветува во такви истражувања идентификуваат генетски болести, како што се Даунов синдром, Едвардс синдром, синдром Patau е (трисомија 21, 18 и 13 хромозоми, соодветно).

Исто така, во рамките на истражувањето на комплексот на перинатална дијагноза, со ултразвук лекарите може да се дијагностицира како патологии малформации на срцето, нарушување на мозокот или рбетниот мозок, фетусот бубрезите, итн

2 Кои методи се користат за време на пренаталната дијагноза?

Тоа кажува дека тоа е пренатална дијагностика, и како таа се спроведува, да ги пресмета основните видови на студии со неа.

Прво на сите, тоа мора да се каже за скрининг тестовите, кои се слуша речиси секоја жена при извршувањето на своето бебе. Првата таква студија е спроведена за 12 недели, и се нарекува "двојно тест". Во првата фаза, жената се врши на посебен ултразвук машина, кои во голема мера се разликува од обично се користи за студии на внатрешните органи. Кога ќе се одржи тоа да посветат посебно внимание на вредностите на параметрите како што се големината на париеталните coccygeal (CTE), дебелината на нухална транслуценца.

Исто така, поминуваат пресмета големината на фетусот носната коска, елиминирање на бруто малформации.

Втората фаза за време на скрининг, укажува студија на идната мајка на крв. За да го направите ова, се biomaterial и вена и испратен во лабораторија каде анализата се врши на ниво на хормони се синтетизираат директно од страна на плацентата. Овој протеин 2 поврзани со бременоста: PAPP-A и слободен подединица на човечки хорионски гонадотропин (hCG). Кога хромозомски аномалии содржината на овие протеини во крвта значително отстапува од нормата.

Добиени како резултат на овие студии податоците се внесени во посебна компјутерска програма која токму пресметува ризикот од хромозомски абнормалности на нероденото бебе. Како резултат на тоа, системот автоматски одредува дали жената на ризик или не или не.

Инвазивни методи се вториот тип на студии. Во овој случај на бремена мајка трошат хорионски ресички земање мостри (Превземено многу мал примерок на плацентарна ткиво) или амниоцентеза (Ограда амнионска течност).

Сите овие манипулации се врши под строга контрола на САД, за да не му наштети на бебето, а само високо квалификуван персонал. Како резултат на клетките на фетусот се испраќаат до генетско истражување кариотип, а потоа мајка ми даде прецизен одговор - дали хромозомски абнормалности на бебето или не. Таквите истражувања обично се изведува на позитивни тестови skrinigovyh.

Затоа, секоја жена треба да знае што се врши функционална дијагностика во перинаталниот центар, и се разбере важноста на овие студии.

Видео: "Нашите вести" Rubtsovsk (2013/09/12)

Видео: Центар за фетална медицина

Видео: Мини-МБА во пренаталната дијагноза. Модул 1: Напредно антенатална следење.