Феталниот кариотипизацијата

феталниот кариотип кај луѓето
Cодржина
Како да кариотипизацијата фетусот?
потребно за дијагноза на хромозомски нарушувања Пренатална кариотипизацијата плодот. Ова бара фетални клетки: погодна хорионски ресички или амнионската течност.
Тоа може да се врши во целост или делумно на фетусот кариотип. Со целосна студија се анализираат целиот сет на хромозомите на плодот, но студијата доволно долго - 14 дена. А случај на делумно испитува за 7 дена само хромозомски проблеми кои укажуваат на генетски болести (Даунов синдром, Patau или Едвардс). Обично тоа е 21, 13, 18 пара хромозоми и полови хромозоми.
Една студија на полови хромозоми
Дознае полот на детето многу родители сакаат на раѓање, и ултразвук не е секогаш со сигурност да го покажува, но кариотипизацијата одредува полот на многу прецизно. Но, кариотип со проучување на полови хромозоми не се трошат за тоа. Нормално фетусот кариотип 46 XX - на кариотип девојки, но ако повеќе од два X хромозоми (обично 3 - трисомија X, или повеќе од 3 - polysomes X), тогаш ризикот од ментална ретардација, психоза. Но моносомија X (еден Х хромозом) - синдром на кариотип Shershevskii - Тарнер.
Нормално фетусот кариотип 46 XY - на кариотип момче. Но детето со кариотип XXY (polysomes на X хромозомот кај мажите) роден со Даунов синдром Klinefelter е, едно момче со polysomes во хромозомот Y ќе биде од висок раст, некои ментална ретардација и зголемена агресивност.

Индикации за фетална кариотипизацијата
Индикации за пренатална кариотипизацијата - е:
- родителите постари од 35 години, нивното сродство;
- во ова семејство веќе има деца со пречки во развојот или биле пропушти абортус деца со деформитети, спонтан абортус, прекин на бременоста поради откривање на не-компатибилен со животот на малформации на плодот;
- штетни услови за работа и животот на родителите, зависности (на дрога или алкохол);
- вирусни заболувања за време на првиот триместар од бременоста;
- осомничени конгенитална болест со ултразвук студија 1 и 2 триместар.
Видео: Uziii
Видео: кариотипизацијата
Тестови, откако пропушти абортус
Хорионски ресички земање мостри
Центар перинатална дијагностика
Генетските анализи на бременоста
Пренатална дијагноза
Трисомија 13, 18, 21
Трисомија 18
ТВП фетусот со недели - норма
1 Триместар ултразвучен скрининг
Она што го разликува од јајце со сперма?
На зигот е различна од гамети?
Раскинувањето на зигот
Кои се функциите на машки и женски полови клетки?
Календар на овулација - како да се пресмета полот на бебето?
Човечки ембрионски фаза на развој
Човечки ембрион
Вентрикуломегалија новороденче
Хорионски ресички земање мостри за време на бременоста
Утврдување на полот на детето според календарот
Генетски болести
Наследни болести