LadyVu.com

Феталниот кариотипизацијата

феталниот кариотипизацијата

феталниот кариотип кај луѓето

- збир на атрибути на своите хромозоми. Човечки хромозом 46, од кои 22 парови на autosomes и еден пар на полови хромозоми. За да се одреди човечки кариотип користат неговите клетки, боење нив со бои фотографирани и испитуваат под микроскоп хромозом. Во оваа студија на бројот на хромозоми, нивната големина и морфолошки карактеристики. Голем број на хромозомски нарушувања може да биде дијагностициран со менување на бројот на хромозоми (особено сексуално), или било која друга mezhduhromosomnym и intrachromosomal преуредувања.

Како да кариотипизацијата фетусот?

потребно за дијагноза на хромозомски нарушувања Пренатална кариотипизацијата плодот. Ова бара фетални клетки: погодна хорионски ресички или амнионската течност.

Тоа може да се врши во целост или делумно на фетусот кариотип. Со целосна студија се анализираат целиот сет на хромозомите на плодот, но студијата доволно долго - 14 дена. А случај на делумно испитува за 7 дена само хромозомски проблеми кои укажуваат на генетски болести (Даунов синдром, Patau или Едвардс). Обично тоа е 21, 13, 18 пара хромозоми и полови хромозоми.

Една студија на полови хромозоми



Дознае полот на детето многу родители сакаат на раѓање, и ултразвук не е секогаш со сигурност да го покажува, но кариотипизацијата одредува полот на многу прецизно. Но, кариотип со проучување на полови хромозоми не се трошат за тоа. Нормално фетусот кариотип 46 XX - на кариотип девојки, но ако повеќе од два X хромозоми (обично 3 - трисомија X, или повеќе од 3 - polysomes X), тогаш ризикот од ментална ретардација, психоза. Но моносомија X (еден Х хромозом) - синдром на кариотип Shershevskii - Тарнер.

Нормално фетусот кариотип 46 XY - на кариотип момче. Но детето со кариотип XXY (polysomes на X хромозомот кај мажите) роден со Даунов синдром Klinefelter е, едно момче со polysomes во хромозомот Y ќе биде од висок раст, некои ментална ретардација и зголемена агресивност.

феталниот кариотип

Индикации за фетална кариотипизацијата

Индикации за пренатална кариотипизацијата - е:

  • родителите постари од 35 години, нивното сродство;
  • во ова семејство веќе има деца со пречки во развојот или биле пропушти абортус деца со деформитети, спонтан абортус, прекин на бременоста поради откривање на не-компатибилен со животот на малформации на плодот;
  • штетни услови за работа и животот на родителите, зависности (на дрога или алкохол);
  • вирусни заболувања за време на првиот триместар од бременоста;
  • осомничени конгенитална болест со ултразвук студија 1 и 2 триместар.

Видео: Uziii

Видео: кариотипизацијата

Сподели на социјални мрежи:

Слични
Трисомија 18Трисомија 18
Центар перинатална дијагностикаЦентар перинатална дијагностика
Хорионски ресички земање мостриХорионски ресички земање мостри
Човечки ембрионски фаза на развојЧовечки ембрионски фаза на развој
Хорионски ресички земање мостри за време на бременостаХорионски ресички земање мостри за време на бременоста
Трисомија 13, 18, 21Трисомија 13, 18, 21
Вентрикуломегалија новороденчеВентрикуломегалија новороденче
Календар на овулација - како да се пресмета полот на бебето?Календар на овулација - како да се пресмета полот на бебето?
ТВП фетусот со недели - нормаТВП фетусот со недели - норма
Тарнеров синдромТарнеров синдром
» » » Феталниот кариотипизацијата