Наследни болести

Наследна болест - болест, појавата и развојот на која е поврзана со комплексни неправилности во наследна единица клетки се пренесуваат преку гамети (репродуктивни клетки). Поради појава на заболувања како болести за време на складирање, продажба и трансфер на генетската информација.

Причините за наследни болести

Во основата на оваа група на болести се генетски мутации на информации. Тие може да се најде во детето веднаш по раѓањето, а може да се појави кај возрасен човек, по долго време.

Појавата на наследни болести може да биде поврзана со само три причини:

1. Повреда на хромозоми. Ова додавање на екстра хромозомот или губење на еден од 46.
2. Промени во хромозом структура. Предизвика промени болест во герминативните клетки на родителите.
3. Генски мутации. Болести се јавуваат како резултат на мутација на поединечни гени, и нарушувања поради комплексни гени.

Генски мутации се припишува на генетската предиспозиција, но нивниот израз зависи од влијанието на животната средина. Тоа е причината зошто на причините за наследни болести, како што се дијабетес или хипертензија, во прилог на мутации, исто така, лошата исхрана, продолжен пресилвам на нервниот систем, дебелината и психолошка траума.

Видови на наследни болести

Класификација на болести е тесно поврзана со причините за нивниот изглед. Видовите на генетски болести се:

• Генетска болест - се случи како резултат на оштетување на ДНК на ниво на ген;
• хромозомски болест - поврзани со сложена аномалија на бројот на хромозоми или нивните аберации;
• болести со наследна предиспозиција.

Методи за одредување на наследни болести

За да знаете третман со висок квалитет кои се наследни болести кај луѓето, не е доволно, потребно е да се нив или на веројатноста за нивна појава се открие навремено. Да го направите ова, научниците користат неколку методи:

1. Генеалогија. Користење на студии на човековите педигре открие карактеристики можат да го наследат нормални и патолошки знаци на организмот.
2. Близнак. Таква дијагноза на наследни болести е сличности студијата и разликите близнаци за откривање ефект на животната средина и развојот на различни наследни генетски болести.
3. Цитогенетски. Една студија на хромозомот структура кај пациенти и здрави луѓе.
4. Биохемиски метод. Набљудување на функции Човечките супстанции размена.

Покрај тоа, речиси сите жени во текот на бременоста ултразвук. Тоа го прави возможно да се открие знаци на фетален конгенитални малформации, бидејќи триместар на I-от и се сомневаат дека детето има некои наследни болести на системот или хромозомски болести нервозен.

Спречување на наследни болести

Во поново време, дури и научниците не знаат што се можностите за третман на наследни болести. Но, студијата на патогенезата Тоа е дозволено да се најде начин за лекување на одредени видови на болести. На пример, срцеви заболувања сега може да се успешно да се третираат хируршки.

Во собата на генетски болести, за жал, не се целосно разбрани. Затоа, во модерната медицина големо значење е во прилог на спречување на наследни болести.

Методи за да се спречи појавата на овие болести вклучуваат планирање на породувањето и одбивање на носејќи дете во случај на висок ризик од вродени аномалии, абортус во висока веројатност за болест на фетусот, како и корекција на патолошки манифестации на генотипови.

Видео: генетски болести

Видео: наследни метаболички болести