Неонатален скрининг

Веќе во првите неколку дена од животот, новороденче е на чекање за задолжително тестирање - неонатален скрининг на наследни болести, или "тест пета". Овој истражувачки метод овозможува да се идентификуваат во рана фаза, неколку сериозни болести, кои долго време не покажуваат никакви надворешни симптоми. Во меѓувреме, овие болести може да биде доволно за да се влоши квалитетот на животот на едно дете во иднина и бараат итна акција.

Како да се спроведе "тест со пета"?

Беше донесена за неонатален скрининг на детето крв од петиците на 3-4 ден од животот кај предвремено родени бебиња анализа се врши за 7-14 дена по раѓањето во 3 часа после јадење.

Примероци од крв врши со помош на посебен вид на хартија тест. Означени во форма на болеста за која анализите во форма на мали кругови.

Кои болести може да бидат прикажани за да се идентификуваат новороденче?

Во текот на неонатален скрининг на новороденчиња мора потврдено присуство на најмалку 5 вродени болести. Во некои случаи, бројот може да биде многу поголем. Тука се главните болести кои може да се открие "тест пета":

1. Конгенитална адренална хиперплазија, или конгенитална адренална хиперплазија. Оваа сериозна болест може да биде многу долго време, не постои начин да се изразат, но за време на пубертетот тинејџерот повредени развојот на половите органи. Ако не се лекува, ACS исто така може да доведе до губење на бубрезите соли, во потешки случаи, оваа состојба доведува до смрт.
2. галактоземија Тоа е недостаток или отсуство на ензими во телото потребно за обработка на галактоза во гликоза. Детето е прикажан доживотно диета која целосно ги елиминира сите на млеко и млечни производи кои содржат галактоза.
3. вроден хипотироидизам - сериозна болест на тироидната жлезда. Според него детето не може да произведе доволно тироидни хормони, што пак доведува до доцнење во развојот на повеќето органи и системи. Ако не се лекува, оваа состојба доведува до инвалидност и ментална ретардација.
4. цистична фиброза - состојба која се карактеризира со вишокот на крв имунореактивен трипсин. Оваа болест може да доведе до сериозни повреди на дигестивниот и респираторниот систем, како и ендокрините жлезди.
5. на фенилкетонурија во телото недостаток на ензимот кој е одговорен за дефект на фенилаланин амино киселина. Ако има вишок акумулација на оваа супстанца во крвта на детето влијае на внатрешните органи, се развие ментална ретардација, мозокот умира.

Значи kiddies живот забрането јадење било храна која содржи протеини, вклучувајќи месо, риба, млеко и така натаму. Итн-за нивната храна направени посебни медицински производи без фенилаланин.

Резултатите од неонатален скрининг, во отсуство на овие варијации, родителите не се каже на дете. Меѓутоа, во случај на откривање на било која болест, веднаш спроведе вториот тест за да се елиминира можноста за грешка. По потврдување на дијагнозата е неопходно да се преземат мерки веднаш, бидејќи сите овие болести се многу сериозни, и третманот треба да започне што е можно поскоро.

Видео: неонатален скрининг, неонатален скрининг

Видео: Предавање на тема: "Физиолошката состојба на новороденчето. неонатален скрининг" 10/7/15