Ризикот од трисомија 21

ризикот од трисомија 21 сите се запознаени со Даунов синдром

Cодржина

основна норма на ризикот од трисомија 21

Видео: неинвазивен пренатален ДНК тест на панорама

, но не секој знае дека болеста е исто така, повика трисомија 21, како што беше во тоа на сметка на еден пар на хромозоми се екстра клетки. Ова е најчестиот хромозомски абнормалности, па тоа е најстариот широко се изучува од страна на научниците.

Ризикот од трисомија 21 пара хромозоми во фетусот е на сите жени. Тој е во просек од 1 во 800 бремености. Тоа ја зголемува кога бремена мајка е помалку од 18 години или повеќе од 35 години, а доколку во семејството има случаи на деца родени со аномалии на генетско ниво.

Да се идентификуваат оваа аномалија се препорачува да се помине во комбинација тест, се состои од тест на крвта и ултразвук. Резултатот е да се одреди веројатноста за трисомија 21 во дете кое се уште е во утробата. Но, не секогаш може да се разберат информациите од лабораторијата, потребно е да се оди на лекар, често е невозможно да се направи веднаш.

Да не се мачи со нагаѓања и искуствата од овој напис ќе научите значењето на основата и на индивидуалниот ризик од трисомија 21, и како да се дешифрира нивното значење.

основна норма на ризикот од трисомија 21

Според основното сценарио ризикот од Даунов синдром се однесува на процентот што укажува, за голем број на бремените жени со истите поставувања најде еден случај на оваа аномалија. Тоа е, ако има стапка од 1: 2345, тогаш тоа значи дека овој синдром се јавува кај 1 жена меѓу 2345. Овој параметар се зголемува, во зависност од возраста: 20-24 - повеќе од 1: 1500, 24-30 години - до 1 1000, од 35 на 40 години - 1: 214, и по 45 - 1:19.

Овој индикатор научниците сфатиле за секоја возрасна група, го избира програмата врз основа на податоците од вашата возраст и точната фаза од бременоста.

Индивидуалниот ризик на трисомија 21

За овој индикатор се бара ултразвук податоци направени во текот на 11-13 недели од бременоста (особено важно за големината јака зона на детето), биохемиски и индивидуална база на жените (постоечки хронични болести, лоши навики, раса, тежината и бројот на овошје).

Ако трисомија 21 над прагот cut-off (основниот ризик), тогаш оваа жена висок трисомија 21 над прагот на исклучување (Или дури и пишува "покачена") ризик. На пример: основно ризик од 1: 500, со резултат од 1: 450 се смета погоре. Во овој случај, водич за консултации на генетиката, проследено со инвазивна дијагностика (пункција).

Ако Трисомија 21 под прагот на исклучување, а потоа и во овој случај со низок ризик од оваа болест. За поточни резултати, се препорачува да се спроведе вториот скрининг, што е направено на 16-18 недели.

Дури и со лош резултат на тоа, во секој случај не може да се откаже. Подобро, ако времето дозволи, да го заземе тестовите и да не губат срце.